Requisitos para importar y exportar

requisitos de la licencia de exportación

La importación y exportación de sustancias controladas requiere el cumplimiento de las disposiciones aplicadas por la Administración para el Control de Drogas de Estados Unidos (DEA). Se puede obtener información en el sitio web de la Oficina de Control de Desvíos de la DEA. Asimismo, el Departamento de Agricultura de Estados Unidos (USDA) tiene ciertos requisitos para la importación y exportación de productos derivados de animales, como los medicamentos biológicos. Se puede obtener información en el sitio web de los Servicios Veterinarios de Importación y Exportación del USDA.

Para información adicional o preguntas sobre la detención sin examen físico o las alertas de importación, póngase en contacto con la División de Operaciones y Política de Importación (DIOP), HFC-170, 5600 Fisher Lane, Rockville, MD 20857.

La Alerta de Importación #66-66 proporciona orientación útil sobre la importación de APIs. Esta orientación incluye información sobre la detención de APIs, cuando pueden ser detenidos sin examen físico, y el tipo de pruebas necesarias para obtener su liberación.

Un medicamento de venta libre es un producto comercializado para su uso por el consumidor sin la intervención de un profesional de la salud para obtenerlo. Además de la comercialización en virtud de una solicitud de nuevo fármaco aprobada o de una solicitud de nuevo fármaco abreviada, los productos farmacéuticos de venta libre pueden comercializarse de conformidad con la normativa de una monografía de venta libre. Las monografías OTC representan las normas reguladoras para la comercialización de productos farmacéuticos sin receta sin una solicitud de nuevo fármaco aprobada. Un medicamento de venta libre puede ser importado a los Estados Unidos en virtud de una solicitud de nuevo medicamento aprobada, una solicitud de nuevo medicamento abreviada aprobada o en cumplimiento de una monografía de venta libre.

negocios de importación y exportación

Los funcionarios encargados del control de las exportaciones en Hong Kong, Singapur y los Emiratos Árabes Unidos han instituido políticas y prácticas para garantizar la integridad y la seguridad de los artículos controlados destinados a sus territorios o que pasan por ellos. El BIS informa a los exportadores estadounidenses de estos requisitos de cumplimiento con el fin de avanzar en estos esfuerzos.

La guía en estas páginas alerta a los exportadores sobre las políticas y prácticas únicas desarrolladas por el BIS y estos destinos para facilitar el comercio seguro continuo e identificar los indicadores de “bandera roja” específicos de los artículos destinados a estos destinos.

requisitos de exportación de la ue

En la página web de las aduanas suecas puede leer cómo la importación y la exportación pueden verse afectadas por el coronavirus. Las aduanas suecas también han publicado respuestas a las preguntas más frecuentes sobre cómo pueden verse afectados el comercio y el transporte de mercancías.

Varios países han informado a la UE de que actualmente no pueden expedir certificados de trato preferente como originales, sino que utilizan copias. En el momento de la importación, la aduana sueca aceptará, en casos excepcionales debidos al coronavirus, copias de certificados de determinados países. Esto se aplica a los certificados emitidos no antes del 1 de marzo de 2020. Cuando la pandemia termine, las empresas de la UE deben asegurarse de obtener sus certificados originales en lugar de estas copias.

Asegúrese de que su copia de un certificado original esté firmada y sellada por las autoridades competentes del país exportador. Un certificado que no haya sido firmado y sellado puede, en cambio, ser válido con una firma digital de las autoridades competentes, o una copia del mismo. En ambos casos, las copias pueden ser en papel o en formato electrónico (escaneadas o disponibles en línea).

cómo obtener la licencia de importación y exportación

Las mercancías introducidas en el territorio aduanero de la Unión Europea están, desde el momento de su entrada, sujetas a la supervisión aduanera hasta que se completen los trámites aduaneros.    Dichas mercancías son objeto de una declaración sumaria, que se presenta una vez que los artículos han sido presentados a los funcionarios de aduanas.    No obstante, las autoridades aduaneras pueden conceder un plazo para cumplimentar la declaración sumaria, que no puede prolongarse más allá del primer día laborable siguiente al de la presentación de las mercancías en la aduana.

La declaración sumaria es cumplimentada por la persona que haya introducido las mercancías en el territorio aduanero de la Unión Europea, por cualquier persona que asuma la responsabilidad del transporte de las mercancías tras dicha entrada, o por la persona en cuyo nombre haya actuado la persona mencionada anteriormente.

Se necesita un marco global para las normas y procedimientos aduaneros, ya que si bien las normas aduaneras son las mismas en toda la Unión Europea, las autoridades aduaneras de los Estados miembros no siempre las han aplicado de forma coherente en lo que respecta a los derechos de aduana y el despacho de aduana, lo que genera fragmentación y cargas administrativas adicionales.    El Código Aduanero de la Unión constituye la base de los cambios estructurales y administrativos de la política, los procedimientos y la aplicación de las aduanas.